Разное

Мембрана свойства: Мембрана | Энциклопедия материалов ОКРУГ

Мембрана | Энциклопедия материалов ОКРУГ

Мембранная ткань — вид ткани, которая благодаря своей особой структуре обладает водоотталкивающими и ветрозащитными свойствами, и в то же время «дышит» — пропускает через себя водяной пар. Водостойкость и паропроницаемость являются ключевыми параметрами мембраны.

Мембрана является одним из последних достижений в технологиях тканей. Тонкая пленка из полимерных материалов, (ламинированная) напаянная на основную ткань, используемую для пошива одежды, придает ей определенные качества. Основной задачей паропроницаемой мембраны является защита от осадков и создание благоприятного микроклимата под одеждой.

Сегодня мембранные ткани широко применяются для пошива верхней одежды для спорта, туризма и активного отдыха, охотничьей одежды, детской одежды. Она востребована для тех, кто имеет дело с большими физическими нагрузками, со сложными или экстремальными погодными условиями. Следует учитывать, что чем выше показатели водостойкости и паропроницаемости у мембраны, тем она дороже. Поэтому при выборе мембранной одежды рекомендуем придерживаться принципа оптимальности/разумной достаточности.

 

Мембрана может ламинироваться практически на любой материал, но современные синтетические материалы подходят лучше всего.

Современные мембраны разделяют на: микропористые, беспоровые и комбинированные.

Микропористые мембраны наиболее популярны. Они имеют микроскопические поры, которые слишком малы, чтобы пропускать капли воды, но достаточно велики, чтобы сквозь них свободно проходил водяной пар, который испаряется с кожи. Благодаря этим отверстиям мембрана приобретает свои свойства: способность защищать от воды и при этом «дышать», то есть выпускать наружу испарения тела. 

Беспоровые. Они состоят из двух слоев волокон с разными физическими свойствами: верхний слой отталкивает влагу, нижний поглощает водяной пар и выводит его в окружающую среду. Беспоровые мембраны прочнее микропористых, но уступают им по паропроницаемости.  

Комбинированные мембранные материалы получаются при совмещении мембран двух типов: пористая мембрана служит основным барьером на пути жидкой влаги и способствует отведению водяного пара, а внутренний слой из беспорового гидрофильного полиуретана обеспечивает защиту пористой мембраны от загрязнения в процессе эксплуатации.

По технологии изготовления мембранные ткани делятся на двухслойные и трехслойные. 2-х слойная мембрана, напаянная на ткань, защищена с внутренней стороны подкладкой одежды. Поверх 3-х слойной мембраны наносится специальный защитный слой, который предохраняет ее от повреждений при интенсивном трении об подкладку.

Уход за одеждой из мембранных тканей

  • Мембрана не требует частых стирок: большинство загрязнений можно удалить влажной тряпочкой или губкой
  • Стирать следует только жидкими моющими средствами (не содержащими хлор!), лучше специальными — для мембранных тканей. Использование порошка забивает поры и мембрана перестает работать (!)
  • При стирке в машине выбирайте деликатный режим, без отжима и сушки, при температуре до 40°С (см. значки на ярлыках изделия). Температура воды выше 40° склеит поры мембраны
  • Не стоит загружать в стиральную машину сразу несколько предметов гардероба — мембранные вещи любят простор
  • Отжимать изделия в стиральной машине нельзя — отжим наносит непоправимый вред волокнам ткани, они растягиваются и разрываются
  • Сушить изделия из мембраны необходимо при комнатной температуре — одежда из мембраны с современными утеплителями сохнет очень быстро. Нельзя сушить изделие на батарее (!) — высокая темпетарура разрушает мембрану
  • Сушить изделие нужно в расправленном виде
  • Нальзя использовать химчистку, отбеливатели, ополаскиватели и кондиционеры для белья

 

Мембранная ткань: свойства водонепроницаемые, характеристики непромокаемости

Время чтения:

8 минут

Развитие технологий производства тканей позволило получить новое поколение многофункциональных материалов. Одним из них является мембрана — полупроницаемая плёнка с особой структурой. Мембранная ткань — это многослойные полотно, включающее такую плёнку. В готовых изделиях умные водоотталкивающие ткани не пропускают воду снаружи, но позволяют испаряться влаге, которая образуется внутри. Нижний слой мягкий, верхний — защитный, износостойкий. Средний — это защитный материал и мембрана.

Содержание

  • 1 История мембранных тканей
  • 2 Преимущества
  • 3 Виды
  • 4 Строение
  • 5 Применение мембранной ткани
    • 5.1 Польза
    • 5.2 Как носить
    • 5.3 Как ухаживать
    • 5.4 Обувь
    • 5.5 Уход за обувью
    • 5.6 Промышленность

История мембранных тканей

Первая мембрана была произведена в 1969 году Уилбертом Гором и его сыном Робертом (Wilbert L. Gore и Robert W. Gore). Она была предназначена для использования в космосе, название было запатентовано как Gore-Tex (гортэкс). Производится она из фторопласта (тефлона). После истечения срока действия патента появились другие похожие водонепроницаемые материалы для одежды, которые используются для производства спецодежды и обуви. Например, синтетическая ткань «алова», которая состоит из 100 % трикотажного полиэстера снаружи и мембраны с внутренней стороны.

Преимущества

Основными свойствами ткани являются:

  • водонепроницаемость. Выражается в числовом эквиваленте. Он обозначает давление воды, которое выдержит ткань. Существуют различные показатели, на которые следует обращать внимание при покупке таких изделий: цифра 3.000 значит, что ткань способна выдержать мелкий дождь и несильный снег, 10.000 — сильный дождь, 20.000 — ткань не промокнет в сильную непогоду и в штормовых условиях;
  • паровыводимость. Также выражается в числовом эквиваленте — количество пара в граммах на квадратный метр ткани, который она выводит за сутки. Чем выше показатель, тем ткань лучше;
  • защита от ветра.

Виды

 Читайте про: ткань сетка: обзор широкого спектра применения.  

Производится мембрана из органических и неорганических материалов. Существует несколько типов:

  • поровая (тефлоновая). Имеет микропоры на поверхности внешнего слоя, которые не пропускают воду, но позволяют свободно испаряться влаге (диффузия молекул), собирающейся внутри. Недостатком является то, что поры могут забиваться, и тогда система испарения нарушается;
  • беспоровая (полиуретановая). Не имеет пор на поверхности, не пропускает воду. Влага, которая образуется внутри изделия, сначала скапливается на внутренней поверхности внешнего слоя, затем постепенно испаряется. Недостатком можно считать то, что влага испаряется не сразу, и может появляться ощущение, что изделие мокрое;

                                                           полиуретановая мембрана

  • комбинированная. Внутри такого материала находится поровая мембрана, а сверху неё ещё один защитный слой, который защищает поры от забивания. Этот вид ткани сочетает в себе преимущества двух первых.

Строение

По структуре мембранные ткани делятся на:

  • двухслойные. В такой ткани соединены мембрана и внешняя поверхность, подкладка не закреплена. Она хорошо «дышит», гибкая и относительно недорогая;
  • трёхслойные. Верхний слой склеен с мембраной и подкладкой (сеткой). Такой материал получается более лёгким, меньше пропускает воздух, его называют ламинированной тканью. Цена на него самая высокая;
  • мембрана в 2,5 слоя. Вместо подкладки или сетки используется вспененное пупырчатое нанесение, защищающее мембрану.

Применение мембранной ткани

 Читайте про: ткань кирза: композит из хлопчатобумажной основы и каучука. 

Сейчас этот материал используют для производства одежды и обуви для людей, ведущих активных образ жизни. Из неё шьют куртки, брюки, комбинезоны, спортивные костюмы и обувь. Это незаменимый материал для альпинистов, спортсменов, туристов, людей, занимающихся экстремальными видами спорта. В последние годы из него шьют и детскую верхнюю одежду.

Так как сама мембрана не защищает от холода, одежда из неё бывает демисезонной и с утеплителем (флис).
Куртки и комбинезоны из мембранной ткани могут окрашиваться в самые разнообразные оттенки, большой популярностью пользуются и камуфляжные расцветки.

Польза

Помимо отличных гигиенических и защитных свойств, одежда с мембраной ценится за:

  • лёгкость;
  • прочность;
  • удобство;
  • яркие расцветки.

Недостатком такой одежды может быть высокая стоимость, а также недолговечность при несоблюдении правил по уходу.

Как носить

Основным правилом ношения одежды с мембраной является многослойность. Нужно надевать нижний слой (бельё), средний (свитер) и мембрану. При этом, лучше, если внутренняя одежда будет содержать определённый объём синтетики, чтобы пропускать через себя испарения.

Как ухаживать

Мембранную одежду нельзя стирать обычными порошками, так как они могут повредить структуру, забить поры.

  • Нужно использовать специальные средства для стирки, хозяйственное или жидкое мыло. Отжимать в стиральной машине запрещается. При ручной стирке нельзя сильно скручивать изделие. Если имеются сильные загрязнения, их можно удалить при помощи мягкой щётки.
  • После стирки воде нужно дать стечь, затем повесить вещь на открытом воздухе или в комнате вдали от отопительных приборов и не допускать попадания солнечных лучей.
  • При производстве одежды на её поверхность наносится специальное покрытие DWR (Durable Water Repellence), которое обеспечивает ей дополнительную защиту от влаги. После многократных стирок это покрытие исчезает, поэтому рекомендуется восстанавливать его каждый раз после стирки при помощи специального спрея. Распыляется такое покрытие именно на сухую чистую поверхность.
  • Гладить мембранную одежду нельзя, так при контакте с нагретым утюгом повредится её структура.

Обувь

Мембрана располагается в обуви в виде носка, обычно не доходит до самого верха. Её расположение также зависит и от самой конструкции обуви, наличия молнии или языка. В ботинке создаётся особый микроклимат, испарения от человеческого тела проходят через мембрану и выходят наружу благодаря разнице внутреннего и внешнего давления. Сверху обувь обычно защищена водонепроницаемой и износостойкой тканью.

На заметку

Так же как и с верхней одеждой, здесь работает принцип многослойности — под мембранную обувь необходимо надевать носки. Они должны быть не 100 % хлопковые или шерстяные, а содержать минимум 10% синтетики. Тогда пар будет отводиться.

Если вода попадёт через верхний слой, то мембрана его не пропустит, но вода останется в обуви. Поэтому очень важно хорошо её просушивать.

Уход за обувью

  • Нельзя допускать налипания грязи на поверхность, так как поры должны быть открытыми.
  • Чистить мембранную обувь нужно сухой щёткой или губкой, смоченной в мыльной воде.
  • Сушить вдали от батарей и других источников тепла, можно положить внутрь газету.
  • Каждый раз после чистки обуви желательно обрабатывать её водоотталкивающими спреями.

Промышленность

При производстве различных машинных приборов, насосов, карбюраторов и т.д. применяют прорезиненную мембрану. Это техническая ткань, вулканизированная с двух сторон.

Из синтетической аловы шьют защитные чехлы и обивку для мебели.

Высокотехнологичные мембраны для одежды  рушат все старые представления о тёплом непромокаемом изделии: оно не тяжелое, в нем комфортно и взрослым, и детям, обладает отличными эстетическими качествами. А при правильной эксплуатации и надлежащем уходе изделия из мембранной ткани прослужат очень долго.

   

© 2022 textiletrend.ru

4: Мембраны — структура, свойства и функции

  1. Последнее обновление
  2. Сохранить как PDF
  • Идентификатор страницы
    16113
    • Э. В. Вонг
    • Axolotl Academica Publishing

    Биологические мембраны являются основой многих важных свойств клетки, не последним из которых является физическое определение границы клетки, а у эукариот — границ каждой внутриклеточной органеллы. Однако они не являются полностью непроницаемыми границами, и через встроенные белки мембрана служит привратником для прохождения определенных молекул в (например, питательные вещества) и из (например, отходов) клетки. Другие встроенные белки могут идентифицировать клетку с другими клетками и участвовать в многочисленных взаимодействиях с окружающей средой или другими клетками. Наконец, мембрана, или, точнее, химические градиенты через мембрану, является важным источником энергии для клетки.

    • 4.1: Структура и состав мембраны
      Поскольку большинство клеток живут в водной среде, а содержимое клетки также в основном водное, само собой разумеется, что мембрана, которая отделяет одну сторону от другой, должна быть гидрофобной, чтобы образовать эффективный барьер против случайной утечки материалов или воды. Клеточные мембраны были частично определены как состоящие в основном из фосфолипидов: молекул, состоящих из фосфорилированной полярной головной группы, присоединенной к глицериновому остову, имеющему два длинных углеводородных хвоста.
    • 4.2: Проницаемость мембраны
      Бислой чистого фосфолипида, независимо от липидного состава, представляет собой полупроницаемую мембрану, которая обычно отталкивает большие молекулы и ионы. Небольшие полярные молекулы иногда могут проходить легко (например, этанол), но чаще проходят с низкой скоростью, если вообще проходят (например, вода). Однако небольшие неполярные молекулы могут относительно легко проходить через мембрану. Причины должны быть очевидны: более крупные молекулы просто не могут поместиться между молекулами липидов, чтобы пройти сквозь них.
    • 4.3: Мембранные транспортные белки
      Мембранные белки бывают двух основных типов: интегральные мембранные белки (иногда называемые внутренними), которые непосредственно встраиваются в фосфолипидный бислой, и периферические мембранные белки (иногда называемые внешними), которые расположены очень близко или даже соприкасаются с одной стороной мембраны, но не заходят в гидрофобное ядро ​​бислоя. Интегральные мембранные белки могут полностью проходить через мембрану, контактируя как с внеклеточной средой, так и с цитоплазмой.
    • 4.4: Потенциал действия в нейронах
      Транспорт растворенных веществ в клетки и из клеток имеет решающее значение для жизни. Однако в нейронах движение ионов имеет еще одну важную функцию у многоклеточных животных: производство потенциалов действия, используемых для нейротрансмиссии. Эта специализация позволяет чрезвычайно быстро передавать информацию на большие расстояния. Примером, который мой наставник использовал при обучении школьников основам нейронауки, был биполярный нейрон, который простирается от пальцев ног до мозга.

    Миниатюра: Клеточная мембрана, также называемая плазматической мембраной или плазмалеммой, представляет собой полупроницаемый двойной липидный слой, общий для всех живых клеток. Он содержит множество биологических молекул, прежде всего белков и липидов, которые участвуют в огромном количестве клеточных процессов. Он также служит точкой прикрепления как внутриклеточного цитоскелета, так и, если он присутствует, клеточной стенки. (Общественное достояние; LadyofHats из Википедии).


    1. Вернуться к началу
    • Была ли эта статья полезной?
    1. Тип изделия
      Глава
      Автор
      Э. В. Вонг
      Лицензия
      CC BY-NC-SA
      Показать оглавление
      нет
    2. Теги
        На этой странице нет тегов.

    Клеточные механизмы физико-химического гомеостаза мембран

    1. Moravcevic K, Oxley CL, Lemmon MA. Условные периферические мембранные белки: перед лицом ограниченной специфичности. Структура. 2012;20:15–27. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    2. Сезгин Э., Левенталь И., Майор С., Эггелинг С. Тайна организации мембран: состав, регуляция и роль липидных рафтов. Nat Rev Mol Cell Biol. 2017;18:361–374. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    3. Марш Д. Белковая модуляция липидов и наоборот в мембранах. Биохим Биофиз Акта. 2008; 1778: 1545–75. [PubMed] [Google Scholar]

    4. Шевченко А., Саймонс К. Липидомика: борьба с разнообразием липидов. Nat Rev Mol Cell Biol. 2010; 11: 593–598. [PubMed] [Google Scholar]

    5. Синенский М. Гомовязкостная адаптация — гомеостатический процесс, регулирующий вязкость мембранных липидов у Escherichia coli. Proc Natl Acad Sci U S A. 1974; 71:522–525. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    6. Синенский М.А. Адаптивное изменение фосфолипидного состава плазматических мембран соматических клеток-мутантов, дефектных в регуляции биосинтеза холестерина. Джей Селл Биол. 1980; 85: 166–9. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    7. Эрнст Р., Эйсинг К.С., Энтони Б. Гомеовязкостная адаптация и регуляция мембранных липидов. Дж Мол Биол. 2016; 428:4776–4791. [PubMed] [Google Scholar]

    8. Hazel JR. Термическая адаптация в биологических мембранах — это объяснение гомеовязкой адаптации. Annu Rev Physiol. 1995;57:19–42. [PubMed] [Google Scholar]

    9. Сайта Э., Альбанеси Д., Де Мендоса Д. Толщина сенсорной мембраны: уроки, извлеченные из холодового стресса. Biochim Biophys Acta — Липиды Mol Cell Biol. 2016; 1861: 837–846. [PubMed] [Google Scholar]

    10. Cybulski LE, Martin M, Mansilla MC, Fernández A, De Mendoza D. Индикатор толщины мембраны для определения холода у бактерий. Карр Биол. 2010;20:1539–1544. [PubMed] [Google Scholar]

    11. Holthuis JCM, Menon AK. Липидные ландшафты и трубопроводы мембранного гомеостаза. Природа. 2014; 510:48–57. [PubMed] [Академия Google]

    12. Ван Меер Г., Фелькер Д.Р., Фейгенсон Г.В. Мембранные липиды: где они и как себя ведут. Nat Rev Mol Cell Biol. 2008; 9: 112–124. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    13. Диас-Рорер Б.Б., Левенталь К.Р., Симонс К., Левенталь И. Ассоциация мембранных рафтов является определяющим фактором локализации плазматической мембраны. Proc Natl Acad Sci. 2014;111:8500–8505. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    14. Диас-Рорер Б., Левенталь К.Р., Левенталь И. Рафтинг через трафик: мембранные домены в сотовой логистике. Биохим Биофиз Акта. 2014; 1838:3003–3013. [PubMed] [Академия Google]

    15. Sharpe HJ, Stevens TJ, Munro S. Всестороннее сравнение трансмембранных доменов выявляет специфические для органелл свойства. Клетка. 2010; 142:158–169. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    16. Lorent JH, Diaz-Rohrer B, Lin X, Spring K, Gorfe AA, Levental KR, Levental I. Структурные детерминанты и функциональные последствия сродства белков к мембранным рафтам . Нац коммун. 2017;8:1219. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    17. Covino R, Ballweg S, Stordeur C, Michaelis JB, Puth K, Wernig F, Bahrami A, Ernst AM, Hummer G, Ernst R. Эукариотический сенсор для Насыщение мембраны липидами. Мол Ячейка. 2016;63:49–59. представляющие исключительный интерес – Covino и др. . — Путем объединения генетических экспериментов, биохимических реконструкций и моделирования молекулярной динамики в этом исследовании был идентифицирован первый эукариотический датчик упаковки липидов в ядре мембраны ER, который контролирует десатурацию жирных кислот и, в конечном итоге, текучесть мембраны. [PubMed] [Google Scholar]

    18. Ballweg S, Ernst R. Контроль текучести мембран: в центре внимания путь OLE. биол хим. 2017; 398: 215–228. [PubMed] [Академия Google]

    19. Loewen CJR. Метаболизм фосфолипидов, регулируемый фактором транскрипции, чувствительным к фосфатидной кислоте. Наука. 2004; 304:1644–1647. [PubMed] [Google Scholar]

    20. Halbleib K, Pesek K, Covino R, Hofbauer HF, Wunnicke D, Hänelt I, Hummer G, Ernst R. Активация ответа несвернутого белка стрессом липидного двойного слоя. Мол Ячейка. 2017;67:673–684e8. представляющий исключительный интерес – Halbleib и др. . — Это исследование устанавливает молекулярную основу для активации реакции развернутого белка на стресс липидного бислоя. С помощью комбинации эксперимента и молекулярно-динамического моделирования установлена ​​взаимозависимость сети протеостаза и физико-химических свойств мембраны ER. [PubMed] [Академия Google]

    21. Tulodziecka K, Diaz-Rohrer BB, Farley MM, Chan RB, Di Paolo G, Levental KR, Waxham MN, Levental I. Ремоделирование постсинаптической плазматической мембраны во время развития нервной системы. Мол Биол Селл. 2016;27:3480–3489. представляющий интерес – Tulodziecka и др. . — Изучение липидомных и биофизических изменений, происходящих в синаптических мембранах млекопитающих на раннем этапе развития, показывает, что резкое липидомное ремоделирование происходит в течение первых недель жизни. Примечательно, что, несмотря на массовые изменения липидов, текучесть мембран остается неизменной. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    22. Левенталь К.Р., Сурма М.А., Скинкл А.Д., Лорент Дж.Х., Чжоу Ю., Клозе С., Чанг Дж.Т., Хэнкок Дж.Ф., Левенталь И. ω-3 полиненасыщенные жирные кислоты направляют дифференцировку мембранного фенотипа в мезенхимальные стволовые клетки для потенцирования остеогенеза. . Научная реклама 2017;3:eaao1193. представляющий исключительный интерес – Levental et al. — Демонстрация разнообразия липидомов млекопитающих, показывающая, что даже близкородственные типы клеток могут иметь значительные, функционально значимые мембранные различия. Дифференцировка мезенхимальных стволовых клеток в адипоциты по сравнению с остеобластами дает уникальные липидомы и физические свойства мембран, которые можно использовать для влияния на спецификацию клонов. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    23. Клозе С., Сурма М.А., Герл М.Дж., Мейенхофер Ф., Шевченко А., Саймонс К. Гибкость эукариотического липидома — выводы из липидомики дрожжей. ПЛОС Один. 2012;7:e35063. [Статья PMC бесплатно] [PubMed] [Google Scholar]

    24. Surma MA, Klose C, Peng D, Shales M, Mrejen C, Stefanko A, Braberg H, Gordon DE, Vorkel D, Ejsing CS, et al. Липидная E-MAP идентифицирует Ubx2 как критический регулятор насыщения липидов и стресса липидного бислоя. Мол Ячейка. 2013; 51: 519–530. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    25. Левенталь К.Р., Лорент Дж.Х., Лин Х., Скинкл А.Д., Сурма М.А., Стокенбойер Э.А., Горфе А.А., Левенталь И. Полиненасыщенные липиды регулируют стабильность мембранных доменов путем настройки мембранного порядка. Biophys J. 2016; 110:1800–1810. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    26. Shindou H, Koso H, Sasaki J, Nakanishi H, Sagara H, Nakagawa KM, Takahashi Y, Hishikawa D, Iizuka-Hishikawa Y, Tokumasu F и др. . Докозагексаеновая кислота сохраняет зрительную функцию, поддерживая правильную морфологию диска в фоторецепторных клетках сетчатки. Дж. Биол. Хим. 2017;292:12054–12064. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    27. Lin X, Lorent JH, Skinkle AD, Levental KR, Waxham MN, Gorfe AA, Levental I. Стабильность доменов в биомиметических мембранах, обусловленная полиненасыщением липидов. J Phys Chem B. 2016;120:11930–11941. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    28. Yeung T, Gilbert GE, Shi J, Silvius J, Kapus A, Grinstein S. Мембранный фосфатидилсерин регулирует поверхностный заряд и локализацию белка. Наука. 2008;319:210–3. [PubMed] [Академия Google]

    29. Saenz JP, Sezgin E, Schwille P, Simons K. Функциональная конвергенция гопаноидов и стеролов в упорядочении мембран. Proc Natl Acad Sci. 2012;109:14236–14240. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    30. Boumann HA. Истощение фосфатидилхолина в дрожжах вызывает укорочение и увеличение насыщения липидных ацильных цепей: свидетельство регуляции внутренней кривизны мембран у эукариот. Мол Биол Селл. 2005; 17:1006–1017. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    31. Бернс М., Виссер К., Ву Дж., Левенталь И., Витч С.Л. Масштабы температуры перехода смешиваемости с температурой роста в клеточной линии рыбок данио. Biophys J. 2017; 113:1212–1222. представляющий интерес – Бернс и др. . — В этой статье предполагается, что разделение плазматической мембраны на сосуществующие упорядоченную и неупорядоченную фазы регулируется гомеостатически. Клетки рыб можно выращивать при разных температурах и реконструировать их липидомы с очевидной целью поддержания температуры разделения фаз. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    32. Марш Д. Профиль латерального давления, расстройство спонтанного искривления, а также включение и конформация белков в мембраны. Биофиз Дж. 2007; 93: 3884–99. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    33. Cybulski LE, Ballering J, Moussatova A, Inda ME, Vazquez DB, Wassenaar TA, de Mendoza D, Tieleman DP, Killian JA. Активация бактериального термосенсора DesK включает мотив димеризации сериновой молнии, который модулируется толщиной бислоя. Proc Natl Acad Sci. 2015;112:6353–6358. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    34. Pinot M, Vanni S, Pagnotta S, Lacas-Gervais S, Payet L-a, Ferreira T, Gautier R, Goud B, Antonny B, Barelli H. Полиненасыщенные фосфолипиды облегчают деформацию и расщепление мембран эндоцитарными белками. Наука. 2014; 345: 693–697. [PubMed] [Google Scholar]

    35. Stordeur C, Puth K, Sáenz JP, Ernst R. Перекрестные помехи липидного и белкового гомеостаза для поддержания функции мембраны. биол хим. 2014; 395:313–326. [PubMed] [Google Scholar]

    36. Раданович Т., Рейнхард Дж., Балвег С., Песек К., Эрнст Р. Новая группа датчиков свойств мембран контролирует физическое состояние органелларных мембран для сохранения их идентичности. Биоэссе. 2018 г.: 10.1002/bies.201700250. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

    37. Puth K, Hofbauer HF, Saénz JP, Ernst R. Гомеостатический контроль биологических мембран с помощью специальных датчиков липидов и мембранных упаковок. биол хим. 2015; 396:1043–1058. [PubMed] [Google Scholar]

    38. Корнелл Р.Б. Определение состава липидов мембраны с помощью индуцируемой амфипатической спирали CCT. Biochim Biophys Acta — Липиды Mol Cell Biol. 2016; 1861: 847–861. [PubMed] [Google Scholar]

    39. O’Hara L, Han GS, Sew PC, Grimsey N, Carman GM, Siniossoglou S. Контроль синтеза фосфолипидов путем фосфорилирования дрожжевого липина Pah2p/Smp2p Mg2+-зависимой фосфатидатфосфатазы. Дж. Биол. Хим. 2006; 281:34537–34548. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    40. Месмин Б., Бигай Дж., Полидори Дж., Джамекна Д., Лакас-Жерве С., Антонни Б. Перенос стеролов, потребление PI4P и контроль порядка мембранных липидов с помощью эндогенного OSBP. EMBO J. 2017; 36:3156–3174. представляющий особый интерес – Mesmin и др. . — Это исследование дает представление об организации переноса стеролов между ER в сеть trans -Golgi (TGN). Он показывает, что транспорт стеролов с помощью OSBP, оборот фосфатидилинозитол-4-фосфата и градиент порядка липидов вдоль секреторного пути неотъемлемо связаны в живых клетках. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    41. Месмин Б., Бигай Дж., Мозер фон Филсек Дж., Лакас-Жерве С., Дрин Г., Антонни Б. Четырехэтапный цикл, управляемый гидролизом PI(4)P, направляет обмен стерол/PI(4)P посредством ER-Golgi Tether OSBP. Клетка. 2013; 155:830–843. [PubMed] [Google Scholar]

    42. Bian X, Saheki Y, De Camilli P. Ca 2+ высвобождает аутоингибирование E-Syt1, чтобы соединить связывание ER-плазматической мембраны с транспортом липидов. EMBO J. 2018; 37: 219–234. [Статья PMC free] [PubMed] [Google Scholar]

    43. Дрин Г. Топологическая регуляция липидного баланса в клетках. Анну Рев Биохим. 2014;83:51–77. [PubMed] [Академия Google]

    44. Бигей Дж., Энтони Б. Кривизна, липидная упаковка и электростатика мембранных органелл: определение клеточных территорий при определении специфичности. Ячейка Дев. 2012; 23:886–895. [PubMed] [Google Scholar]

    45. Fairn GD, Schieber NL, Ariotti N, Murphy S, Kuerschner L, Webb RI, Grinstein S, Parton RG. Картирование с высоким разрешением выявляет топологически различные клеточные пулы фосфатидилсерина. Джей Селл Биол. 2011; 194: 257–275. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    46. Chung J, Torta F, Masai K, Lucast L, Czapla H, Tanner LB, Narayanaswamy P, Wenk MR, Nakatsu F, De Camilli P. Контртранспорт PI4P/фосфатидилсерина при контактах плазматической мембраны, опосредованных ORP5 и ORP8. . Наука. 2015; 349: 428–32. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    47. Pomorski T, Menon AK. Липидные флиппазы и их биологические функции. Cell Mol Life Sci. 2006; 63: 2908–2921. [PubMed] [Google Scholar]

    48. Дрин Г., Энтони Б. Амфипатические спирали и кривизна мембраны. ФЭБС лат. 2010; 584:1840–1847. [PubMed] [Академия Google]

    49. Антони Б. Механизмы восприятия кривизны мембраны. Анну Рев Биохим. 2011;80:101–23. [PubMed] [Google Scholar]

    50. Krahmer N, Guo Y, Wilfling F, Hilger M, Lingrell S, Heger K, Newman HW, Schmidt-Supprian M, Vance DE, Mann M, et al. Синтез фосфатидилхолина для расширения липидных капель опосредуется локальной активацией CTP: фосфохолинцитидилилтрансферазы. Клеточный метаб. 2011;14:504–515. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    51. Прево С., Шарп М.Е., Кори Н., Лин К., Вот Г.А., Фарезе Р.В., Вальтер Т.К. Механизм и детерминанты нацеливания белка, содержащего амфипатическую спираль, на липидные капли. Ячейка Дев. 2018;44:73–86e4. интерес – Прево и др. . — Комбинируя генетические и биофизические подходы с моделированием молекулярной динамики, это исследование устанавливает молекулярную основу для нацеливания AH-содержащих белков на поверхность липидных капель. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    52. Thibault G, Shui G, Kim W, McAlister GC, Ismail N, Gygi SP, Wenk MR, Ng DT. Реакция мембраны на стресс амортизирует летальные эффекты нарушения равновесия липидов путем перепрограммирования сети белкового гомеостаза. Мол Ячейка. 2012; 48:16–27. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    53. Karanasios E, Han G-S, Xu Z, Carman GM, Siniossoglou S. Амфипатическая спираль, регулируемая фосфорилированием, контролирует транслокацию мембраны и функцию фосфатидатфосфатазы дрожжей. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010;107:17539–44. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    54. Rowe ER, Mimmack ML, Barbosa AD, Haider A, Isaac I, Ouberai MM, Thiam AR, Patel S, Saudek V, Siniossoglou S, et al. Консервативные амфипатические спирали опосредуют нацеливание капель липидов на перилипины 1–3. Дж. Биол. Хим. 2016;291:6664–6678. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    55. Chua NK, Howe V, Jatana N, Thukral L, Brown AJ. Консервативный дегрон, содержащий амфипатическую спираль, регулирует опосредованный холестерином оборот человеческой скваленмонооксигеназы, фермента, ограничивающего скорость синтеза холестерина. Дж. Биол. Хим. 2017; 292:19959–19973. интерес представляют Чуа и др.

    Leave a Reply

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *