Мембрана а: Изоспан A применение, цена, технические характеристики

Ветрозащитная паропроницаемая мембрана изоспан а купите в Екатеринбурге – цена от 47 ₽/м2 в розницу

Толщина:

{{at}}

Товар	Толщина, мм	Ширина, мм	Длина, м	Кол-во в упаковке, шт	Розничная цена	Количество
{{pt_js.cdpl_tolshina_val_or_minus}}	{{pt_js.cdpl_shirina_or_diametr_val_or_minus}}	{{pt_js. cdpl_dlina_val_or_minus}}	{{pt_js.cdpl_kolvo_val_or_minus}}	{{pt_js.cdpl_cost_str}} {{pt_js.cdpl_cost_spravka_str}}

Описание

Характеристики

Документы

Аксессуары

Паропроницаемая мембрана из полипропилена. Плотность 110 г/м2. Используется для защиты утеплителя внутренних стен и кровель от ветра, атмосферных осадков и тепловых потерь. Обеспечивает выведение водяных паров из утеплителя всех типов. Если вам сложно самостоятельно посчитать нужное количество, обращайтесь WhatsApp за консультацией. Наш менеджер поможет вам подобрать и купить мембрану Изоспан А.

Преимущества

• не подвергается гниению
• защищает от образования плесени
• препятствует воздействию вредителей
• защищает от проникновения пыли и грязи в помещении
• не влияет на здоровье человека
• длительный срок службы

Монтаж

Температура монтажа от +5°С. Начинать установку плёнки следует с нижней части конструкции. Гладкая поверхность должна оставаться снаружи. Разрезать материал широкими полосами и уложить внахлёст. Плёнка неконтактная. Её нельзя устанавливать вплотную к утеплителю. Допускается закрепление полотна строительными скобами, деревянными рейками, саморезами, дюбелями. Стыки необходимо проклеить скотчем. Обратите внимание — при монтаже не должно быть набуханий мембраны. Это может создать шумы при сильных порывах ветра.

Сертификаты

• Сертификат пожарной безопасности
• Гарантийный сертификат

Инструкции

• Инструкция по монтажу Изоспан А

Расчёт необходимого количества материала

Данные для расчёта:

Конструкция

{{ ui. token.caption() }}

{{ product.name }}

Необходимое кол-во:

{{ totalCount() }} 
{{ tokens[‘_RESULT_METRIC’].value }}

{{ tokens[‘_RESULT_PACKAGE_COUNT’].value }} {{ tokens[‘_PACKAGE_METRIC’].value }}

{{ tokens[‘_RESULT_PACKAGE_COUNT2’].value }} {{ tokens[‘_PACKAGE_METRIC2’].value }}

Цена:

{{ calcMetricPriceStr() }}

Итого:

{{ calcTotalPriceStr() }}

с учётом мин. количества для заказа, кратности упаковки, коэффициента запаса

Итого:

{{ calcTotalPriceStr() }}

HOTROCK | Мембрана Хотрок А

+7 (495) 308-04-94
© HOTROCK, 2022
Карта сайта

Главная
Коммерческое строительство
Продукция для дачи
Продукция для квартиры

Мембрана Хотрок А

Универсальная ветро-влагозащитная паропроницаемая мембрана.

Ветро-влагозащитная мембрана Хотрок А применяется в зданиях и постройках любого назначения. Мембрана устанавливается с внешней стороны утеплителя под кровельным покрытием или наружной облицовкой стены. Мембрана предназначена для задержки конденсата с последующим испарением его капель в воздушном потоке. Хотрок А не позволяет конденсату проникать из внешней среды в утеплитель и конструкцию, обеспечивает выветривание влаги.

Применение ветро-влагозащитной мембраны позволяет не только улучшить сохранность, физико-механические и теплофизические свойства базальтового утеплителя Хотрок, но и увеличить срок эксплуатации конструкции и здания в целом.

Преимущества Мембраны Хотрок А:
удобство в монтаже и эксплуатации;
и высокая механическая прочность;
экологичность и отсутствие вредных веществ в испарениях;
биостойкость к бактериям и плесени;
стойкость к воздействию химических веществ.

Применяется в каркасах стен, стенах с наружным утеплением и вентилируемых фасадах с продукцией ХОТРОК таких марок как: Лайт; Акустик; Блок; Вент Лайт; Вент ПРО; Вент.

Выпускается в упаковках 70 м2. Также возможен выпуск мембран другого метража.

Где купить
Заказать звонок

Расcчитать количество материалаРасcчитать количество материала

Применение Мембрана Хотрок А

Выберите тип применения из списка

• Система утепления слоистой кладки
• Система скатной кровли «холодный чердак»
• Система утепления фасада с применением сайдинга
• Утепление каркасной стены
• Утепленная система скатной кровли

Система утепления слоистой кладкиСистема утепления слоистой кладки

Утепление слоистой кладки это система, состоящая из несущей стены, слоя утеплителя и стены из облицовочного материала. В качестве наружного слоя чаще всего используется кирпич, который при необходимости может быть дополнительно оштукатурен или покрыт искусственным камнем. Одним из самых распространенных вариантов материалов для изоляции служит базальтовый утеплитель. Качественно подобранная изоляция при толщине слоя, определенной с учетом климатической зоны, позволит защитить дом от холода и обеспечить звукоизоляцию.
Преимуществом теплоизоляции HOTROCK BLOCK является абсолютная негорючесть материала. Особая структура материала облегчают процесс монтажа и обеспечивают плотное хорошую теплоизоляцию.
Презентабельный внешний вид и высокая долговечность конструкции обеспечиваются правильным проектированием, качеством используемых материалов и квалифицированным монтажом. Наиболее важным этапом подготовки является расчёт паропроницаемости. Во избежание образования конденсата в толще конструкции необходимо учитывать возможность лучшего пропускания пара каждым последующим слоем начиная с внутренней стены наружу, чтобы на пути выхода пара отсутствовали препятствия.
Для обеспечения воздухообмена и во избежание образования конденсата строители рекомендуют оставлять пространство между утеплителем и наружной стеной порядка 2 см, а также делать ряд небольших отверстий в нижней и верхней частях кладки.

Подробнее

Система скатной кровли «холодный чердак»Система скатной кровли «холодный чердак»

Одним из самых распостраненных способов утепления кровли частного дома является утепление пола чердака. Так называемый — холодный чердак.
Такой способ является самым простым и быстрым. Теплоизоляция Хотрок Лайт ( Хотрок Блок, Хотрок Вент Лайт) просто укладыватся на пол чердака на предварительно выложенную пароизоляционную пленку. Пароизоляция монтируется со стороны теплого помещения и защищает теплоизоляцию от переувлажнения и образования конденсата.

Так как движение воздуха здесь мизерно, то дополнительно монтировать ветровую защиту по изоляционному материалу сверху не требуется. При этом важно соблюсти следующие нюансы: соорудить ветроотводящий экран и создать пятидесятимиллиметровый вентиляционный зазор по периметру чердака. Подобная мера обеспечит эффективный отвод воздуха из карнизов. Толщина и количество материала рассчитывается исходя из теплотехнического расчета.

Использование системы скатной кровли «холодный чердак» вкупе с прочими энергосберегающими технологическими решениями позволяет заметно сократить потребление электрической энергии и снизить расходы на отопление/охлаждение здания.

Подробнее

Система утепления фасада с применением сайдингаСистема утепления фасада с применением сайдинга

Система фасада с отделкой сайдинга — надежно, выгодно, эффективно

Виниловый сайдинг — популярный отделочный материал для загородного дома. Многослойная практичная система фасада с сайдингом создана для того, чтобы защищать стены зданий от разрушения, заметно уменьшать теплопотери внутри помещения, повышать звуконепроницаемость. Такая система может применяться при строительстве новых сооружений и для «санации» старых объектов Такая отделка наружных стен характеризуется рядом преимуществ быстротой монтажа, экономичностью, простотой монтажа, ремонтопригодностью. В основе такой конструкции лежит каркас, как правило деревянный который крепится на несущую стену Именно в данный каркас и крепятся телплоизоляционные плиты Хотрок Вент Лайт ( Хотрок Блок ), сверху каркаса устанавливается специальная пленка и крепится сам виниловый сайдинг.

Подробнее

Утепление каркасной стеныУтепление каркасной стены

При строительстве современных таунхаусов, частных коттеджей и прочих малоэтажных зданий все чаще возводятся каркасные стены. Эти конструкции содержат деревянное или металлическое основание с внутренней и наружной обшивкой. Свободное пространство внутри заполняют легким утеплителем из каменной ваты HOTROCK, которая обеспечивает каркасу высокие тепло- и звукоизоляционные качества.
Среди основных преимуществ современной системы стоит отметить легкий вес, который позволяет сэкономить на возведении дорогостоящих массивных оснований и прочных фундаментов. Кроме того, конструкцию можно легко и быстро смонтировать, не затратив значительных усилий и времени. В процессе эксплуатации каркасные системы совершенно неприхотливы в уходе и со временем не подвержены усадке.
Для внешней отделки обычно используют виниловый сайдинг, который прекрасно справляется с защитной функцией стен, стойко препятствуя воздействию природных факторов.

Подробнее

Утепленная система скатной кровлиУтепленная система скатной кровли

Утепленная система скатной кровли — надежная защита дома

Для создания оптимального микроклимата и оптимизации площади в зданиях любого типа необходимо тщательно продумывать, каким образом можно максимально эффективно сконструировать и утеплить крышу, а также расширить пространство вашей мансарды. Установка системы скатной кровли предполагает наличие определенных структурных компонентов, каждый из которых несет разную функцию, благодаря чему в значительной степени улучшаются условия жизни в помещениях.

Одной из обязательных задач при установке кровли, особенно для мансардных помещений, является ее утепление. Это необходимо для увеличения показателей энергосберегаемости помещения, снижения ваших расходов по оплате за отопление. Негорючие теплоизоляционные плиты Хотрок Лайт, созданные из специальной минеральной ваты, обладают высокими техническими характеристиками. Они не утяжеляют конструкцию, шумонепроницаемы, удобны при монтаже.

Подробнее

Технические характеристики

Плотность, г/м2

70

Разрывная нагрузка по длине

157

Разрывная нагрузка по ширине

113

Паропроницаемость, г/(м2*24ч)

5260

Водоупорность, мм.вод.ст.

190

Размеры (ДхШ), м

1,6 х 43.75

Площадь в упаковке, м2

70

Инструкция по установке

Структура клеточной мембраны

Результаты обучения

• Описать структуру клеточных мембран
• Определение компонентов клеточной мембраны, включая фосфолипиды, холестерин, белки и углеводы

Плазматическая мембрана клетки определяет клетку, очерчивает ее границы и определяет характер ее взаимодействия с окружающей средой. Клетки исключают одни вещества, поглощают другие и выделяют третьи, и все это в контролируемых количествах. Плазматическая мембрана должна быть очень гибкой, чтобы позволить некоторым клеткам, таким как эритроциты и лейкоциты, изменять форму при прохождении через узкие капилляры. Это наиболее очевидные функции плазматической мембраны. Кроме того, поверхность плазматической мембраны несет маркеры, которые позволяют клеткам распознавать друг друга, что жизненно важно для формирования тканей и органов на ранних стадиях развития, а позднее играет роль в различении «своих» и «чужих» иммунных реакций.

К наиболее сложным функциям плазматической мембраны относится способность сложных интегральных белков-рецепторов передавать сигналы. Эти белки действуют как внеклеточные входные приемники и как внутриклеточные активаторы процессинга. Эти мембранные рецепторы обеспечивают внеклеточные места прикрепления эффекторов, таких как гормоны и факторы роста, и они активируют каскады внутриклеточных ответов, когда их эффекторы связаны. Иногда вирусы захватывают рецепторы (одним из примеров является ВИЧ, вирус иммунодефицита человека), которые используют их для проникновения в клетки, и иногда гены, кодирующие рецепторы, мутируют, вызывая сбои в процессе передачи сигнала с катастрофическими последствиями.

Модель жидкой мозаики

Ученые определили плазматическую мембрану в 1890-х годах, а ее химические компоненты — в 1915 году. Основными компонентами, которые они идентифицировали, были липиды и белки. В 1935 году Хью Дэвсон и Джеймс Даниэлли предложили структуру плазматической мембраны. Это была первая модель, широко принятая другими членами научного сообщества. Он был основан на внешнем виде плазматической мембраны в виде «железнодорожного пути» на ранних электронных микрофотографиях. Дэвсон и Даниэлли предположили, что структура плазматической мембраны напоминает бутерброд. Они провели аналогию белков с хлебом, а липидов с начинкой. В 19В 50-х годах достижения в микроскопии, особенно в просвечивающей электронной микроскопии (ПЭМ), позволили исследователям увидеть, что ядро ​​плазматической мембраны состоит из двойного, а не одного слоя. В 1972 году С.Дж. Сингер и Гарт Л. Николсон предложили новую модель, которая обеспечивает микроскопические наблюдения и лучше объясняет функцию плазматической мембраны.

Объяснение, жидкостно-мозаичная модель , со временем несколько эволюционировало, но оно по-прежнему лучше всего объясняет структуру и функцию плазматической мембраны, как мы их сейчас понимаем. Модель жидкостной мозаики описывает структуру плазматической мембраны как мозаику компонентов, включая фосфолипиды, холестерин, белки и углеводы, что придает мембране жидкий характер. Плазматические мембраны имеют толщину от 5 до 10 нм. Для сравнения, эритроциты человека, видимые с помощью световой микроскопии, имеют ширину примерно 8 мкм, или примерно в 1000 раз шире плазматической мембраны. Мембрана немного похожа на бутерброд (рис. 1).

Рис. 1. Жидкостно-мозаичная модель структуры плазматической мембраны описывает плазматическую мембрану как жидкую комбинацию фосфолипидов, холестерина, белков и углеводов.

Основными компонентами плазматической мембраны являются липиды (фосфолипиды и холестерин), белки и углеводы, присоединенные к некоторым липидам и белкам. Фосфолипид представляет собой молекулу, состоящую из глицерина, двух жирных кислот и головной группы, связанной с фосфатом. Холестерин, еще один липид, состоящий из четырех слитых углеродных колец, расположен рядом с фосфолипидами в ядре мембраны. Соотношение белков, липидов и углеводов в плазматической мембране зависит от типа клеток, но для типичной клетки человека белок составляет около 50 процентов состава по массе, липиды (всех типов) составляют около 40 процентов, а углеводы составляют оставшиеся 10 процентов. Однако концентрация белков и липидов варьируется в зависимости от клеточных мембран. Например, миелин, отросток специализированной клеточной мембраны, которая изолирует аксоны периферических нервов, содержит только 18 % белка и 76 % липидов. Внутренняя мембрана митохондрий содержит 76 процентов белка и только 24 процента липидов. Плазматическая мембрана эритроцитов человека на 30 процентов состоит из липидов. Углеводы присутствуют только на внешней поверхности плазматической мембраны и присоединены к белкам, образуя гликопротеинов или прикрепленных к липидам, образуя гликолипидов .

Как вирусы заражают определенные органы

Рис. 2. ВИЧ стыкуется с рецептором CD4, гликопротеином на поверхности Т-клеток, и связывается с ним, прежде чем проникнуть в клетку или заразить ее. (кредит: модификация работы Национальных институтов здравоохранения США/Национального института аллергии и инфекционных заболеваний)

Гликопротеиновые и гликолипидные паттерны на поверхности клеток дают многим вирусам возможность для заражения. Вирусы ВИЧ и гепатита заражают только определенные органы или клетки в организме человека. ВИЧ способен проникать через плазматические мембраны подтипа лимфоцитов, называемых Т-хелперными клетками, а также через некоторые моноциты и клетки центральной нервной системы. Вирус гепатита атакует клетки печени.

Эти вирусы способны проникать в эти клетки, потому что клетки имеют на своей поверхности сайты связывания, специфичные и совместимые с определенными вирусами (рис. 2). Другие участки распознавания на поверхности вируса взаимодействуют с иммунной системой человека, побуждая организм вырабатывать антитела. Антитела вырабатываются в ответ на антигены или белки, связанные с инвазивными патогенами, или в ответ на чужеродные клетки, например, при трансплантации органов. Эти же участки служат местами для прикрепления антител и либо уничтожения, либо ингибирования активности вируса. К сожалению, эти сайты распознавания ВИЧ меняются с большой скоростью из-за мутаций, что очень затрудняет создание эффективной вакцины против вируса, поскольку вирус развивается и адаптируется. У человека, инфицированного ВИЧ, быстро разовьются разные популяции или варианты вируса, отличающиеся различиями в этих сайтах распознавания. Это быстрое изменение поверхностных маркеров снижает эффективность иммунной системы человека в борьбе с вирусом, поскольку антитела не распознают новые вариации поверхностных паттернов. В случае с ВИЧ проблема усугубляется тем, что вирус специфически заражает и разрушает клетки, участвующие в иммунном ответе, еще больше выводя хозяина из строя.

Резюме: Структура клеточной мембраны

Современное понимание плазматической мембраны называется жидкостно-мозаичной моделью. Плазматическая мембрана состоит из двойного слоя фосфолипидов, гидрофобные жирнокислотные хвосты которых контактируют друг с другом. Ландшафт мембраны усеян белками, некоторые из которых пересекают мембрану. Некоторые из этих белков служат для транспортировки материалов в клетку или из нее. Углеводы присоединены к некоторым белкам и липидам на внешней поверхности мембраны. Они образуют комплексы, которые функционируют для идентификации клетки с другими клетками. Жидкостная природа мембраны обусловлена ​​конфигурацией хвостов жирных кислот, наличием встроенного в мембрану холестерина (в клетках животных) и мозаичностью белков и белково-углеводных комплексов, не закрепленных прочно в место. Плазматические мембраны охватывают границы клеток, но они не являются статичным мешком, они динамичны и постоянно находятся в движении.

Попробуйте

Внесите свой вклад!

У вас есть идеи по улучшению этого контента? Мы будем признательны за ваш вклад.

Улучшить эту страницуПодробнее

Мембранная динамика | MBInfo

Перейти к содержимому

Поиск:

Мембранная динамикаsteve2018-03-29T11:03:16+08:30

Каковы физиологические функции биологических мембран?

Эукариотические клетки и их органеллы покрыты вязкоупругими слоями, состоящими из липидов и белков. Эти слои обычно называют клеточными мембранами, а когда они окружают всю клетку, их называют плазматической мембраной. Плазматическая мембрана функционирует как физический и электрический барьер, ограничивающий проникновение инородного материала в клетку и предотвращающий утечку клеточного содержимого. Являясь первичным интерфейсом между клеткой и ее микроокружением, плазматическая мембрана обеспечивает связь с соседними клетками, а также с внеклеточным матриксом посредством ряда белков клеточной адгезии, находящихся в этой клеточной структуре. Он служит центром высокодинамичной и разнообразной клеточной биохимии, поскольку ряд внешних сигналов, опосредующих основные клеточные функции, передаются различными классами связанных с мембраной белков и липидов [1]. Он также регулирует механические свойства клетки, так как определяет форму клетки, сообразуясь с расположением структур цитоскелета внутри клетки, и способствует клеточной подвижности, подвергаясь реструктуризации, сопутствующей перестройке цитоскелета [2]. Кроме того, клеточные мембраны также играют роль в разделении клетки и определении пространств ее органелл, так что правильные молекулярные компоненты рекрутируются в отдельные органеллы для выполнения специфических для органелл функций.

Различные функции липидных мембран показаны на этой схеме.

Структура клеточной мембраны

Известно, что биологические мембраны существуют в различных структурах и фазах, таких как бислои, мицеллы, гексагональные и кубические фазы [3]. Однако наиболее распространенная структура мембран описывается в классической жидкостно-мозаичной модели, предложенной SJ Singer и GL Nicolson в 1972 г. [4]. Согласно этой модели, мембраны изображаются как двумерные жидкости, состоящие из липидных бислоев, которые мозаично перемежаются с белками. Гидрофильные фосфатные группы молекул липидов находятся в контакте с водной средой на внешней поверхности двойного слоя, тогда как две гидрофобные липидные цепи изолированы на внутренней стороне двойного слоя вдали от любого контакта с жидкой средой. Жидкостно-мозаичная модель включает в себя динамическую природу организации двухслойной мембраны, которая возникает из-за постоянного вращательного и латерального движения интегральных липидных и белковых молекул.

Схема, показывающая структуру липидной бислойной мембраны

Состав мембраны и ее влияние на физиологические функции

Молекулярный состав клеточных мембран определяет ее физико-химические свойства. Например, ряд свойств мембраны, включая ее фазовое поведение, вязкость (способность течь подобно жидкости), жесткость и толщину, определяются типами липидов и их плотностью, обнаруженными в мембране [5]. Сходным образом накопление некоторых липидов и белков, чувствительных к искривлению, имеет тенденцию вызывать искривление в локализованных областях мембраны, что в более широком масштабе определяет ее форму [2]. Динамические липидно-белковые взаимодействия на клеточной мембране влияют на распределение этих молекулярных компонентов в бислое и приводят к образованию отдельных мембранных доменов, таких как липидные рафты. Такие мембранные домены служат предшественниками для образования везикул, инвагинаций и выпячиваний, необходимых для транспорта клеточного груза, а также для интернализации патогенов. Более того, липиды и белки клеточной мембраны свободно диффундируют внутри бислоя, если только они не связаны со структурами цитоскелета, внеклеточным матриксом или другими мембранными белками. Непрерывная диффузия молекулярных компонентов внутри бислоя, связанная с рыхлой упаковкой углеводородных хвостов мембранных липидов, ответственна за вязкую (не твердую) природу клеточных мембран [5]. Точно так же жесткие кольцевые структуры молекул холестерина, вставленные между фосфолипидами, оказывают температурно-зависимое воздействие на мембранные структуры.

Мембранные липиды :

Разнообразная популяция липидов, которые в основном различаются по размеру и химическим свойствам своих головных групп и цепей жирных кислот, а также по типу связей, образованных между этими двумя структурными доменами, составляют клеточную мембрану. К ним относятся ряд фосфатидилхолинов, фосфатидилэтаноламинов, фосфатидилсеринов, сфинголипидов, фосфоинозитидов, гликолипидов и холестерина [2]. В то время как фосфатидилхолин и сфинголипиды преобладают во внешнем листке липидного двойного слоя, внутренний листок в основном состоит из фосфатидилэтаноламина, фосфатидилинозитола и фосфатидилсерина. Это химическое разнообразие еще больше увеличивается за счет действия нескольких мембраносвязанных ферментов, которые обладают различными функциями метаболизма липидов. Однако строго регулируемые пути синтеза и транспорта липидов через клетку влияют на молекулярный состав липидов в различных клеточных органеллах, а также в разных листках одного и того же бислоя, что определяет его физико-химические свойства и, следовательно, его биологические функции [6].

Мембранные липиды состоят из фосфатидилхолина и сфинголипидов на наружной створке и фосфатидилэтаноламина, фосфатидилинозита и фосфатидилсерина на внутренней створке.

Мембранные белки :

В то время как липиды вносят основной вклад в структурные характеристики клеточных мембран, в них участвует не менее разнообразный набор белков, локализующихся в мембранах, включая рецепторы, транспортеры, молекулы клеточной адгезии, ферменты и белки, передающие энергию. в разнообразных биологических функциях, связанных с мембранами. Белки рекрутируются на мембраны либо посредством их взаимодействий с мембранными липидами, либо с другими мембранными белками, и эти взаимодействия тесно регулируются посттрансляционными модификациями любого из взаимодействующих партнеров. На мембране белки либо прикрепляются к одному листку липидного бислоя, либо проходят через бислой, и в этом случае они известны как трансмембранные белки. В то время как некоторые трансмембранные белки пересекают мембрану один раз (однопроходные трансмембранные белки), другие проходят через мембрану несколько раз (многопроходные трансмембранные белки). В последние годы структуры некоторых мембранных белков были идентифицированы с помощью таких методов, как рентгеновская кристаллография и ЯМР-спектроскопия, но структурная характеристика большинства мембранных белков была затруднена из-за тесной связи этих белков с липидный бислой, где на них влияют физико-химические свойства мембраны [7], [8], Клетка: молекулярный подход. 2-е издание].

Плазматическая мембрана как интерфейс между клеткой и ее средой:

Любая связь или взаимодействие между внутриклеточным и внеклеточным пространством происходит через плазматическую мембрану, которая образует границу между этими двумя областями. Одна из его основных ролей на границе раздела — служить барьером проницаемости, который облегчает избирательный транспорт ионов и молекул в клетку и из нее. Гидрофобное ядро ​​липидного двойного слоя служит непроницаемым слоем для прохождения водорастворимых молекул, включая ионы и большинство биологических молекул. Однако специфические ионы и молекулы транспортируются через каналы и поры, образованные мембранными белками. Такие контролируемые транспортные системы через мембрану играют жизненно важную роль в регулировании внутриклеточного состава и объема клетки [2].

Плазматическая мембрана также непосредственно отвечает за инициирование множества биохимических сигнальных путей в клетках. Он служит платформой для приема внеклеточных сигналов (химических, электрических или механических) и передачи сигналов внутрь посредством активации ассоциированных с мембраной белков, а также внутриклеточных вторичных мессенджеров. Ряд белков клеточной поверхности, включая рецепторы, клеточную адгезию и сигнальные молекулы, ответственны за инициацию сигнальных функций плазматической мембраны. Например, в ответ на внешние сигналы, вызывающие движение клеток, мембранные рецепторы и связанные с мембраной GEF активируют Rho GTPases, такие как Rho, Rac и Cdc42, которые опосредуют сигнальные пути, ведущие к активации механизма подвижности, в частности, механизма полимеризации актина. [9], [10].

Мембраны служат интерфейсом между клеткой и окружающей средой. Молекулы клеточной адгезии, встроенные в мембрану, такие как интегрин или Е-кадгереин, позволяют взаимодействовать с ВКМ (верхняя панель) и соседними клетками (нижняя панель) соответственно.

Один класс мембранных белков, известный как молекулы клеточной адгезии, играет важную роль в соединении клетки с ее внеклеточной средой, которая включает соседние клетки, а также внеклеточный матрикс. Две наиболее изученные молекулы клеточной адгезии включают семейство белков интегрин и кадгерин; в то время как интегрины локализуются на переднем крае подвижных клеток и опосредуют адгезии между клеточным цитоскелетом и внеклеточным матриксом, которые создают силы тяги для подвижности клеток, кадгерины облегчают клеточную организацию в ткани, взаимодействуя с белками семейства кадгеринов на соседних клеточных мембранах и механически соединяя структуры цитоскелета. клеток, образующих ткань [11],[12].

Мембранный транспорт для транспорта клеточного груза:

Другая важная биологическая роль клеточных мембран заключается в опосредовании везикулярного транспорта либо во время секреторного пути, когда белки транспортируются из эндоплазматического ретикулума в места-мишени, такие как лизосомы, эндосомы, плазматическая мембрана и во внеклеточное пространство или во время эндоцитарного пути, во время которого белки и другие макромолекулы, такие как питательные вещества, жидкости интернализуются в клетку из внеклеточного пространства. Практически на всех этапах этих транспортных процессов используются специализированные мембранные контейнеры, называемые везикулами. Мембранные везикулы формируются на мембранах донорских органелл, отпочковываются, охватывая груз, а затем сливаются с принимающей мембраной органеллы, доставляя груз внутрь органеллы. Несколько ГТФаз семейства Rab и Arf, белки цитозольной оболочки, такие как клатрины и кавеолины, белки, индуцирующие искривление мембраны, такие как BAR и N-BAR, белки разрыва мембран, такие как динамины, и белки слияния мембран, такие как SNARE, тесно вовлечены в процесс переноса через мембрану [13], [14], [15], [16].

Мембраны облегчают перемещение сотового груза по всей клетке. Это может происходить как эндоцитоз, как показано здесь, когда материал попадает в клетку, или как экзоцитоз, когда материал вытесняется из клетки.

Помимо регуляции определенными биохимическими сигнальными путями, на эффективность систем переноса мембран в клетках влияют физические факторы, такие как повышенное натяжение мембраны. Во время интернализации патогенов внутри фагоцитарных везикул увеличение натяжения мембраны служит обратной связью для запуска экзоцитарных путей, которые будут способствовать рециркуляции мембранных белков, чтобы увеличить площадь мембраны для образования большего количества фагоцитарных везикул [17]. Кроме того, силы, генерируемые молекулярными моторами вдоль путей цитоскелета, используются для физического перемещения мембранных везикул через клетку. Большинство везикул перемещаются по микротрубочкам с использованием кинезиновых или динеиновых моторов, хотя они также могут использовать моторы миозина II и миозина V для движения по актиновой сети [18], [19].].

Ссылки

1. Escribá PV и Nicolson GL. Мембранная структура и функция: значимость липидных и белковых структур в клеточной физиологии, патологии и терапии. Биохим. Биофиз. Акта 2014; 1838 (6): 1449-50. [PMID: 24745792]
2. Керен К. Подвижность клеток: интегрирующая роль плазматической мембраны. Евро. Биофиз. Дж. 2011; 40(9):1013-27. [PMID: 21833780]
3. Эрнст Р., Эйсинг К.С. и Энтони Б. Гомеовязкостная адаптация и регуляция мембранных липидов. Дж. Мол. биол. 2016; 428 (24 части А): 4776-4791. [PMID: 27534816]
4. Сингер С.Дж. и Николсон Г.Л. Жидкостно-мозаичная модель строения клеточных мембран. Наука 1972; 175 (4023): 720-31. [PMID: 4333397]
5. Holthuis JCM и Menon AK. Липидные ландшафты и трубопроводы мембранного гомеостаза. Природа 2014; 510(7503):48-57. [PMID: 24899304]
6. ван Меер Г., Фолькер Д.Р. и Фейгенсон Г.В. Мембранные липиды: где они и как себя ведут. Нац. Преподобный Мол. Клеточная биол. 2008 г.; 9(2):112-24. [PMID: 18216768]
7. Steck TL. Организация белков в мембране эритроцитов человека. Обзор. Дж. Клеточная биология. 1974; 62(1):1-19. [PMID: 4600883]
8. Stone MB, Shelby SA и Veatch SL. Микроскопия сверхвысокого разрешения: проливая свет на клеточную плазматическую мембрану. хим. ред. 2017 г.; 117(11):7457-7477. [PMID: 28211677]
9. Hall A. Rho GTPases и актиновый цитоскелет. Наука 1998; 279(5350):509-14. [PMID: 9438836]
10. Ридли Эй Джей. Rho GTPases и динамика актина в выпячиваниях мембраны и переносе везикул. Тенденции клеточной биологии. 2006 г.; 16(10):522-9. [PMID: 16949823]
11. Зайдель-Бар Р. и Гейгер Б. Переключаемая адгезивная интегриновая. Дж. Селл. науч. 2010 г.; 123 (часть 9): 1385-8. [PMID: 20410370]
12. Мюррей П.С. и Зайдель-Бар Р. Дометазоанское происхождение и эволюция адгезивной кадгерина. Биол Опен 2014; 3(12):1183-95. [PMID: 25395670]
13. Herrmann JM и Spang A. Служба внутриклеточных посылок: текущие проблемы торговли внутриклеточными мембранами. Методы Мол. биол. 2015 г.; 1270:1-12. [PMID: 25702105]
14. Bonifacino JS и Glick BS. Механизмы почкования и слияния пузырьков. Сотовый 2004; 116(2):153-66. [PMID: 14744428]
15. Васильева Е.В. и Нусрат А. Везикулярный трафик: молекулярные инструменты и мишени. Методы Мол. биол. 2008 г.; 440:3-14. [PMID: 18369933]
16. McMahon HT и Boucrot E.